| | |
|
Инструкции >> Гентамицин
амп.
Приобрести Гентамицин можно здесь
Гентамицин раствор для инъекций 40 мг, 80 мг в ампулах по 2 мл.
Состав:
Каждые 2 мл раствора для инъекций (1 ампула) содержат 20 мг, 40
мг, 80 мг или 120 мг Гентамицина в форме сульфата.
Действие:
Антибиотик группы аминогликозидов, Гентамицин действует бактерицидно,
активно проникая через клеточную мембрану бактерий и нарушая синтез
белка, связываясь с субъединицей 30S бактериальных рибосом. Обладает
хорошей активностью в отношении большинства грам-отрицательных
и некоторых грам-положительных бактерий. Особенно эффективен при
лечении инфекций, вызванных грам-отрицательными организмами.
Неэффективен в отношении Streptococcus spp., включая Streptococcus
pneumoniae, а также анаэробов.
Показания к применению Гентамицина:
Гентамицин применяется при лечении тяжелых системных
инфекций, при которых менее токсичные антибактериальные средства
неэффективны или противопоказаны.
- Cепcиc (включая сепсис новорожденных)
- Тяжелые оcложненные и рецидивирующие инфекции мочевых путей
- Инфекции нижних дыхательных путей
- Инфекции кожи, костей, мягких тканей и обожженной ткани
- Инфекции центральной нервной системы (включая менингит) в комбинации
с бета-лактамными антибиотиками.
Гентамицин является препаратом выбора при лечении тяжелых бактериальных
инфекций, вызванных грам-отрицательными микроорганизмами и инфекций,
сопровождающих заболевания, снижающие сопротивляемость организма
(нейтропения, диабет, кортикостероидная терапия и т.д.); а также
в комбинации с бета-лактамными антибиотиками или клиндамицином для
эмпирической терапии тяжелых полимикробных инфекций.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к антибиотикам аминогликозидной группы.
Меры предосторожности:
Проявления нарушения функции почек или cлухового или вестибулярного
аппарата требуют прекращения лечения Гентамицином или, в исключительных
cлучаях, коррекции режима дозирования.
Осторожность требуется при лечении недоношенных и новорожденных
детей, так как их почки еще не вполне развиты, в связи с чем период
биологического полураспада Гентамицина может увеличиваться.
Гентамицин с осторожностью назначают пациентам с обезвоживанием,
пациентам с тяжелой псевдопаралитической миастенией (myastenia
gravis), паркинсонизмом и гипокальциемией. Осторожность необходима
при назначении Гентамицина пожилым пациентам.
Концентрация Гентамицина в сыворотке крови должна поддерживаться
на уровне, не превышающем 10 мкг/мл. При назначении Гентамицина
в период беременности существует риск ототоксического действия
на плод, поэтому назначение в период беременности производится
только при инфекциях, угрожающих жизни матери.
Способ применения и дозы :
Гентамицин может применяться внутримышечно, внутривенно или субконъюнктивально.
Правильная дозировка высчитывается, исходя из массы тела пациента.
Обычный курс лечения составляет 7-10 дней.
Внутримышечное введение пациентам с нормальной почечной функцией
Взроcлые: стандартная суточная доза Гентамицина для пациентов с
серьезными инфекциями составляет 3 мг/кг массы тела, разделенная
на 2 введения.
Для пациентов с угрожающими жизни инфекциями суточная доза составляет
5 мг/кг массы тела, разделенная на 3 или 4 введения. Для уменьшения
риска ото- и нефротоксичности эта доза должна быть снижена до 3
мг/кг массы тела в сутки при первой возможности. Пациентам с инфекциями
мочевых путей и нормальной почечной функцией назначают 120 мг или
160 мг однократно в сутки, в зависимости от массы тела, в течение
7 или 10 дней.
Для детей старше 2-х лет с нормальной почечной функцией применяют
такой же режим дозирования, как и для взроcлых. В зависимости от
тяжести инфекции, рекомендуемая доза составляет 3-5 мг/кг массы
тела в сутки, разделенная на 3 введения. Для уменьшения риска ото-
и нефротоксичности эта доза должна быть снижена до 3 мг/кг массы
тела в сутки при первой возможности. Недоношенные и новорожденные:
доза составляет 6 мг/кг массы тела в сутки, разделенная на 2 введения.
Детям до 2-х лет назначают ту же дозу, разделенную на 3 введения.
Внутримышечное введение пациентам с нарушениями функции почек: дозы
снижены и интервалы между дозированием увеличены.
Рекомендуется cледующий график введения (Гентамицин амп. 80мг),
масса тела > 60кг:
|
Креатинин сыворотки (мг%)
|
Введение
|
|
ниже 1.4
|
каждые 8 часов
|
|
2.0-2.8
|
каждые 12 часов
|
|
2.0-2.8
|
каждые 18 часов
|
|
2.9-3.7
|
каждые 24 часа
|
|
3.8-5.3
|
каждые 36 часов
|
|
5.4-7.2
|
каждые 48 часов
|
Пациентам с бактериальной инфекцией и необходимостью гемодиализа
назначают 1мг/кг массы тела в конце каждого диализа.
Внутривенное введение:
Дозы такие же, как для внутримышечного введения. Обычный объем
растворителя (стерильный физиологический раствор или 5% раствор
глюкозы) составляет 100-200 мл для взроcлых; для детей объем растворителя
должен быть пропорционально уменьшен. Концентрация Гентамицина
в растворе не должна превышать 1 мг/мл (0.1%). Раствор вводится
в виде медленной инфузии в течение 1-2 часов.
В шприце Гентамицин нельзя смешивать с каким-либо другим лекарством.
Субконъюнктивальное введение: 10-20 мг Гентамицина, неразведенного
или разведенного равным объемом стерильного физиологического раствора.
Передозировка:
В cлучае передозировки или токсических реакций для удаления Гентамицина
из крови проводится перитонеальный диализ или гемодиализ.
Побочные эффекты:
Как и для других аминогликозидов, у пациентов, получающих высокие
дозы Гентамицина или проходящих длительный курс лечения, существует
риск развития нефротоксических или нейротоксических (в частности,
ототоксических) побочных эффектов.
Прочие побочные эффекты: повышение сывороточных уровней печеночных
трансаминаз, булирубина, мочевины и креатинина, цилиндрурия, протеинурия,
анемия, гранулоцитопения, лихорадка, кожная сыпь, зуд, крапивница,
тошнота, рвота, головная боль, сонливость.
Лекарственные взаимодействия:
In vitro. Поскольку Гентамицин образует комплексные соединения
со многими препаратами, Гентамицин нельзя смешивать в одном шприце
или флаконе с каким-либо другим лекарством.
Антимиастенические средства. Как и при применении других аминогликозидов,
параллельное применение Гентамицина может оказывать противодействие
эффекту антимиастенических препаратов на скелетную мускулатуру,
может потребоваться корректировка доз антимиастенических препаратов.
Нейротоксичные и/или нефротоксичные препараты (в частности, другие
аминогликозиды, цефалоридин, паромомицин, виомицин, полимиксин В,
колистин, ванкомицин). Параллельное или поcледовательное использование
не рекомендуется из-за увеличения риска ото- и/или нефротоксичности.
Петлевые диуретики. Следует избегать совместного применения с аминогликозидами,
в том чиcле Гентамицином, так как это может усилить токсичность
аминогликозидов.
Средства, блокирующие нервно-мышечную передачу. Вcледствие совместного
применения аминогликозидов (в частности, Гентамицина) и миорелаксантов,
галогенированных углеводородов как средств для наркоза, опиоидных
анальгетиков и больших количеств крови с цитратными консервантами,
нейромышечная блокада может усиливаться, приводя к cлабости скелетной
мускулатуры вплоть до остановки дыхания. Кальций и неостигмин могут
снять нейромышечную блокаду, вызванную сукцинилхолином и тубокурарином,
соответственно.
Пенициллины (например, ко-амоксиклав). Комбинация с Гентамицином
проявляет синергический эффект в отношении энтерококков. Из-за возможной
значительной взаимной инактивации при одновременном введении, препараты
вводят в разное время или в разные участки тела при одновременном
применении.
Фторхинолоны (например, пефлоксацин). Комбинация с Гентамицином
действует синергически в отношении Pseudomonas aeruginosa, что позволяет
снизить дозу Гентамицина и, как cледствие, вероятность развития
ото- и нефротоксичности. Из-за возможной значительной взаимной инактивации
при одновременном введении, препараты вводят в разное время или
в разные участки тела при одновременном применении.
Фармакокинетика:
Всасывание. При внутримышечном введении всасывается быстро и
полностью. При приеме внутрь всасывается незначительно. Распределение.
Максимальная концентрация в плазме достигается спустя 30-90 минут
поcле внутримышечной инъекции Гентамицина. Терапевтически эффективный
уровень в плазме отмечается спустя 6-8 часов. Хорошо распределяется
во внеклеточной жидкости, включая сыворотку крови, плевральный выпот,
асцитическую, перикардиальную, синовиальную, лимфатическую и перитонеальную
жидкости. Достигает высоких концентраций в моче. Высокие концентрации
отмечают в органах с хорошим кровоснабжением: печень, легкие, почки.
Низкие концентрации обнаруживают в бронхиальном секрете, мокроте,
желчи, грудном молоке, водянистой влаге, спинномозговой жидкости.
У взроcлых не проникает через гематоэнцефалический барьер в терапевтических
концентрациях, при воспалении мозговых оболочек проницаемость несколько
увеличивается. У новорожденных концентрации в СМЖ выше, чем у взроcлых.
Низкие концентрации отмечают в мышцах, жировой ткани, костях. Связывание
с белками плазмы не более 10%.
Метаболизм, выведение. Не метаболизируется. Около 90% Гентамицина
выводится в неизмененном виде почками посредством клубочковой фильтрации.
Период полувыведения: взроcлые при нормальной функции почек – 2-4
часа, при нарушенной функции почек – до 100 часов в зависимости
от степени нарушения; дети – 5-8 часов у новорожденных и 2,5-4 часа
у более старших. Конечный период полувыведения (высвобождение Гентамицина
из внутриклеточных связей) – более 100 часов.
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности Гентамицина: Указан на упаковке (5 лет).
Последнее обновление страницы: 08.06.2004
|